药品监管科学
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建站初衷

中国药品监管法律法规数量庞大、来源分散、版本更迭频繁，从业者与研究人员检索一部现行有效的法规、了解其历史沿革，往往需要在多个官方网站之间反复比对。「药品监管科学」网站旨在把公开的监管信息整理成一套免费、可信、可检索的知识服务：法规全文检索、处罚案例查询、以及基于检索结果的 AI 语义问答。

数据来源与覆盖

法规库8,000+ 条，来源为国家药品监督管理局（NMPA）、药品审评中心（CDE）、药品评价中心（CDR）、审核查验中心、中医药管理局、卫生健康委、医保局等官方公开渠道，自动采集、去重、版本标注
案例库2,700+ 条药品监管处罚与检查案例，来自药监、卫健、医保等部门的公开处罚信息与检查通报
更新频率数据源自动监测，每周增量更新；法规以历次修订串联版本谱系
AI 问答回答仅基于站内检索到的法规与案例片段生成，逐条标注引用来源；检索不到时如实告知，不编造

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站长：柳鹏程（中国药科大学 国际医药商学院）

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